*Eventos biológicos
Fonte:http://educacao.uol.com.br
domingo, 16 de setembro de 2012
A vida na história geológico
* pangeia
Designa-se por Pangeia o continente que, segundo a teoria da deriva continental, existiu até há 200 milhões de anos, durante a era Mesozoica, porém, há relatos também de 540 milhões de anos. A palavra origina-se do fato de todos os continentes estarem juntos e exprime a noção de totalidade, universalidade, formando um único bloco de terra ou Geia, Gaia (mitologia) ou Ge como a Deusa grega que personificava a terra com todos os seus elementos.
Milhões de anos se passaram até que a Pangeia se fragmentou, dando origem a dois megacontinentes. Esta separação ocorreu lentamente e se desenvolveu deslocando sobre um subsolo oceânico de basalto.
A parte correspondente à América do Sul, África, Austrália e Índia, denomina-se Gondwana (região da Índia). O resto do continente, onde estava a América do Norte, Europa, Ásia e o Ártico se denomina Laurásia. A Pangeia era cercada por um único oceano e região
Entre a comunidade cientifica foi inicialmente sugerida a hipótese no início do século XX pelo meteorologista alemão Alfred Wegener, criando uma grande polêmica entre a classe científica da época. Wegener teve como ponto de partida de sua teoria os contornos semelhantes da costa da América com a da África, os quais formariam um encaixe quase perfeito. Entretanto, não foi utilizado este fato na sua fundamentação científica, mas a comparação dos fósseis encontrados nas regiões brasileira e africana. Como estes animais não seriam capazes de atravessar o oceano na época, concluiu-se que eles teriam vivido em mesmos ambientes em tempos remotos.
Fonte: wikipedia.org
Designa-se por Pangeia o continente que, segundo a teoria da deriva continental, existiu até há 200 milhões de anos, durante a era Mesozoica, porém, há relatos também de 540 milhões de anos. A palavra origina-se do fato de todos os continentes estarem juntos e exprime a noção de totalidade, universalidade, formando um único bloco de terra ou Geia, Gaia (mitologia) ou Ge como a Deusa grega que personificava a terra com todos os seus elementos.
Milhões de anos se passaram até que a Pangeia se fragmentou, dando origem a dois megacontinentes. Esta separação ocorreu lentamente e se desenvolveu deslocando sobre um subsolo oceânico de basalto.
A parte correspondente à América do Sul, África, Austrália e Índia, denomina-se Gondwana (região da Índia). O resto do continente, onde estava a América do Norte, Europa, Ásia e o Ártico se denomina Laurásia. A Pangeia era cercada por um único oceano e região
Entre a comunidade cientifica foi inicialmente sugerida a hipótese no início do século XX pelo meteorologista alemão Alfred Wegener, criando uma grande polêmica entre a classe científica da época. Wegener teve como ponto de partida de sua teoria os contornos semelhantes da costa da América com a da África, os quais formariam um encaixe quase perfeito. Entretanto, não foi utilizado este fato na sua fundamentação científica, mas a comparação dos fósseis encontrados nas regiões brasileira e africana. Como estes animais não seriam capazes de atravessar o oceano na época, concluiu-se que eles teriam vivido em mesmos ambientes em tempos remotos.
Fonte: wikipedia.org
Evolução da vida
Introdução:
Neste trabalho, irá ser abordado os assuntos cujo ponto principal é a Evolução da Vida dos seres vivos.
A teoria da evolução trata das evidências da origem dos seres vivos e das mudanças lentas que sofrem desde seu aparecimento até os dias atuais.
Hoje existem aproximadamente dois milhões de espécies de organismos vivos sobre a Terra, incluindo bactérias, fungos, plantas e animais. Todas elas procedem de um antepassado comum, conforme uma grande quantidade de provas biológicas reunidas por estudos científicos. Porém, não é a mesma variedade de organismos vista há milhões de anos, quando havia espécies muito diferentes das atuais e outras que desapareceram.
Logo, falaremos também da quantidade de fósseis hexistentes no mundo atual. Pelo qual são percebidas as mudanças anatômicas progressivas que ocorreram entre as formas primitivas e as atuais.
Neste trabalho, irá ser abordado os assuntos cujo ponto principal é a Evolução da Vida dos seres vivos.
A teoria da evolução trata das evidências da origem dos seres vivos e das mudanças lentas que sofrem desde seu aparecimento até os dias atuais.
Hoje existem aproximadamente dois milhões de espécies de organismos vivos sobre a Terra, incluindo bactérias, fungos, plantas e animais. Todas elas procedem de um antepassado comum, conforme uma grande quantidade de provas biológicas reunidas por estudos científicos. Porém, não é a mesma variedade de organismos vista há milhões de anos, quando havia espécies muito diferentes das atuais e outras que desapareceram.
Logo, falaremos também da quantidade de fósseis hexistentes no mundo atual. Pelo qual são percebidas as mudanças anatômicas progressivas que ocorreram entre as formas primitivas e as atuais.
quinta-feira, 26 de julho de 2012
Conclusão do Portfólio
No decorrer da realização deste portfólio, as intenções de
alcançar sua perfeição foram as das melhores possíveis.
Através deste portfólio, pode entender
e compreender melhor o que são :
Doenças genéticas é todo e qualquer distúrbio que afecte o material genético, consequência de anomalias da estrutura genética do indivíduo. Portanto, qualquer doença não infecciosa e não contagiosa que afecte o material genético, em maior ou menor escala, é uma doença genética.
síndromes é um conjunto de sinais e sintomas que caracterizam uma doença ou condição de saúde, ou seja, as características que definem um tipo de doença.
Biotecnologia é o conjunto de conhecimentos que permite a utilização de agentes biológicos (organismos, células, organelas, moléculas) para obter bens ou assegurar serviços, São conjunto de técnicas que permite à Indústria Farmacêutica cultivar microrganismos para produzir os antibióticos que serão comprados na Farmácia.
Aprendi tabém quais são os seus diagnósticos, tratamentos, como essas doenças se desenvolvem em um portador, como lhes dar com pessoas com alguma síndrome, e quais são os seus benefícios, entre outras coisas muito importantes pra o meu conhecimento.
Doenças genéticas é todo e qualquer distúrbio que afecte o material genético, consequência de anomalias da estrutura genética do indivíduo. Portanto, qualquer doença não infecciosa e não contagiosa que afecte o material genético, em maior ou menor escala, é uma doença genética.
Biotecnologia é o conjunto de conhecimentos que permite a utilização de agentes biológicos (organismos, células, organelas, moléculas) para obter bens ou assegurar serviços, São conjunto de técnicas que permite à Indústria Farmacêutica cultivar microrganismos para produzir os antibióticos que serão comprados na Farmácia.
Aprendi tabém quais são os seus diagnósticos, tratamentos, como essas doenças se desenvolvem em um portador, como lhes dar com pessoas com alguma síndrome, e quais são os seus benefícios, entre outras coisas muito importantes pra o meu conhecimento.
Ao terminar este trabalho foi com
imensa satisfação pelo conhecimento adquirido e tendo certeza de que será de
grande importância para o decorrer da minha vida.
Trabalho apresentado na disiplina de Biologia, como nota parcial para o 2º Bimestre, na turma do 3º ano "4"
quarta-feira, 25 de julho de 2012
Terapia Genética
Terapia genética ou Geneterapia é a inserção de genes nas células e tecidos de um indivíduo para o tratamento de uma doença; em especial, doenças hereditárias. A terapia genética visa
a suplementar com alelos funcionais aqueles que são defeituosos. Embora
a tecnologia ainda esteja em seu estágio inicial, tem sido usada com
algum sucesso.
Histórico
Na década de 80, avanços na biologia molecular já permitiam que os genes humanas fossem sequenciados e clonados. Cientistas que procuravam por um método para facilitar a produção de proteínas — tais como insulina — pesquisaram a introdução de genes humanos no DNA de bactérias.
As bactérias geneticamente modificadas passaram, então, a produzir a
proteína correspondente, que podia ser recolhida e injetada em pessoas
que não a podiam produzir naturalmente.
Em 14 de setembro de 1990 pesquisadores do National Institutes of Health, nos Estados Unidos, realizaram a primeira terapia genética autorizada em Ashanti DeSilva, de 4 anos de idade. Nascida com uma rara doença genética
chamada Imunodeficiência Combinada Grave, ela não tinha um sistema
imunológico saudável, e era vulnerável a todos os germes com que tivesse
contato. Crianças com essa doença geralmente desenvolvem muitas
infecções e raramente sobrevivem à idade adulta.
Na terapia genética realizada em Ashanti, os médicos
recolheram glóbulos brancos do corpo da criança, e cultivaram as células
em laboratório. No segundo momento, inseriram o gene que faltava nas
células e reintroduziram os glóbulos brancos geneticamente modificados
na corrente sangüínea da paciente. Exames de laboratório mostraram que a terapia
fortaleceu o sistema imunológico de Ashanti; ela parou de contrair
resfriados recorrentes e pôde voltar a freqüentar a escola. Esse
procedimento não a curou; os leucócitos geneticamente só funcionaram por poucos meses, e o processo teve de ser frequentemente repetido. (VII, Thompson, 1993).
Embora essa explicação simplificada de terapia genética possa soar como um final feliz, é apenas um capítulo inicial otimista numa longa história. O percurso até a primeira terapia genética autorizada foi conturbado e cheio de controvérsia. A biologia da terapia genética
em humanos é muito complexa, e há ainda muitas técnicas que precisam ser
desenvolvidas e doenças que precisam ser entendidas de maneira mais
completa antes que a terapia genética possa ser usada apropriadamente.
Cientistas tomaram a iniciativa de tentar introduzir genes
diretamente nas células humanas, focando doenças causadas por defeitos
em genes simples, tais como fibrose cística, hemofilia e distrofia muscular.
Entretanto, esse objetivo foi muito mais difícil de se alcançar que
modificar bactérias simples, principalmente por causa dos problemas
envolvidos no transporte de grandes seções de DNA e no seu
posicionamento no lugar certo do genoma.
Processo básico
Na maioria dos estudos a respeito de terapia genética, um
gene "normal" é inserido no genoma para substituir um gene "anômalo"
causador de doença. Uma molécula transportadora, chamada vetor, precisa
ser usada para se enviar o gene terapêutico para as células-alvo do
paciente. Atualmente, o vetor mais comum é um vírus que foi
geneticamente alterado para transportar DNA humano normal. Vírus
evoluíram de forma a encapsular e transportar seus genes para células
humanas, causando doenças. Cientistas tentaram aproveitar essa
capacidade e manipular o genoma dos vírus, removendo os genes causadores
de doença e inserindo genes terapêuticos.
Células-alvo, tais como células do fígado ou dos pulmões
do paciente, são infectadas com o vetor. O vetor, então, descarrega seu
material genético, contendo o gene terapêutico humano, na célula-alvo. A
produção de proteínas funcionais pelos genes terapêuticos restauram as
células-alvo a um estado de normalidade.
Tipos de terapia genética
Teoricamente é possível transformar tanto células somáticas (a maior parte de células do corpo) quanto células germinativas (espermatozoides, óvulos, e suas células-tronco precursoras). Todas as terapias genéticas
realizadas até agora em humanos foram dirigidas a células somáticas,
enquanto a engenharia de células germinativas continua altamente
controversa. Para que os genes introduzidos sejam transmitidos
normalmente para a descendência, é necessário não apenas que sejam
inseridos na célula, mas também que sejam incorporadas aos cromossomos por recombinação genética.
A terapia genética com genes somáticos pode ser dividida em duas grandes categorias: ex vivo (em que as células são modificadas fora do corpo e, então, transplantadas novamente para o paciente) e in vivo
(em que os genes são modificados nas células ainda dentro do corpo).
Abordagens in vivo baseadas em recombinação são especialmente incomuns .
Métodos da terapia gênica
Existe uma variedade de métodos diferentes para substituir ou reparar os genes focados na terapia genética.
- Um gene normal pode ser inserido num local não específico no genoma para substituir um gene problemático. Essa abordagem é a mais comum.
- Um gene anômalo pode ser trocado por um gene normal por meio da recombinação.
- O gene anômalo pode ser reparado por meio de mutação reversa seletiva, que devolve ao gene suas funções normais.
- A regulação (o grau em que um gene está ativo ou inativo) de um gene em particular pode ser alterada.
Problemas e éticas
Para a segurança da terapia do gene, Barreira de Weismann é
fundamental em pensar atual. Soma--germline ao gabarito deve
conseqüentemente ser impossível. Entretanto, há umas indicações [3] que a
barreira de Weissman pode ser rompida. O one-way que se pôde
possivelmente romper é se o tratamento for aplicado mal de algum modo e
para espalhar aos testes e consequentemente infecta o germline de
encontro às intenções da terapia.
promessa grande para o desenvolvimento “de terapias do gene da bala mágica ".
Alguns dos problemas que a terapia genética inclui:
- Curta vida natural da terapia genética – Antes da terapia genética poder tornar-se uma cura permanente para qualquer condição, o DNA terapêutico introduzido dentro das células alvo deve ficar funcionando e as células contendo DNA terapêutico deve ser de longa vida e estável. Problemas com a integração do DNA terapêutico dentro do genoma e a rápida divisão natural da muitas células previne a terapia genética de completar seus termos benéficos. Pacientes terão de ser submetidos a terapia genética inúmeras vezes.
- Desordem de vários genes – Condições ou distúrbios que surgem a partir de mutações em um único gene são os melhores candidatos para a terapia genética. Infelizmente, alguns dos distúrbios que ocorrem mais comumente, tais como doença cardíaca, pressão arterial elevada, a doença de Alzheimer, artrite, e diabetes, são causados por variações dos efeitos combinados de muitos genes. Distúrbios de vários genes como esses, seriam especialmente difíceis de tratar eficazmente usando terapia genética.
- Possibilidade de induzir um tumor - Se o DNA é integrado no lugar errado, no genoma, por exemplo, em um gene supressor tumoral, poderia induzir um tumor.
Valores de DNA
As únicas relações possíveis de se estabelecer entre as bases do DNA, é
que T (timina) + G (guanina) + C (citosina) + A (adenina) = 1 e que A = T
e C = G.
Assim se você souber que no DNA em questão tem 20% de A você deduz que
existem 20% de T restando 60% que são portante 30% de G e 30% de C.
Clonagem de organismos
A clonagem
(do grego Klon = broto vegetal) é processo natural ou artificial onde
são produzidos organismos geneticamente idênticos. Trata-se de um tipo
de reprodução assexuada pois não envolve troca de gametas entre indivíduos.
Histórico
Em 1903 o botânico Herbert J. Webber criou o termo clonagem. Mas ela ficou mundialmente conhecida com a clonagem da ovelha Dolly,
que nasceu dia 5 de julho de 1996, feita pelo cientista escocês Ian
Wilmut. Em 2001 um médico italiano, chamado Severino Antinori teve a
intenção de clonar num ser humano, o que causou grande agito na
sociedade cientifica. Outros cientistas até anunciaram que havia clonado
um ser humano, porem esses fatos nunca foram provados.
Clonagem reprodutiva
A clonagem reprodutiva se refere à produção se seres vivos
geneticamente idênticos, ou seja, produção cópias idênticas de seres
vivos, sejam eles animais, vegetais ou humanos. Neste processo,
normalmente o núcleo de uma célula reprodutiva é retirado e esta recebe
uma célula somática, que irá se fundir e se dividir, comportando-se como
um embrião
normal. Este embrião é implantado em uma mãe de aluguel. O organismo
formado é geneticamente idêntico ao organismo doador da célula somática.
Assim que a ovelha Dolly foi clonada. A célula somática utilizada é de
uma glândula mamária.
Clonagem terapêutica
O objetivo desta técnica é produzir células-tronco
para o tratamento de doenças e produção de órgãos para transplante. Esta
técnica é a esperança de muitas pessoas portadoras de doenças como
diabetes, Parkinson e Alzheimer. Esta técnica esbarra em muitos
preconceitos e parâmetros éticos. O processo de produção de uma célula é
muito parecido com a clonagem reprodutiva, porem a célula não é
implantada no útero. As células-tronco embrionárias podem se diferenciar
em todos os tipos de tecidos e são chamadas de multifuncionais, já as
adultas não possuem esta capacidade, cada uma dá origem ao mesmo órgão.
Benefícios da clonagem
Os cientistas têm muitas esperanças com relação à clonagem na cura de
doenças, porem esbarram em parâmetros éticos. Mas acreditam que no
futuro a clonagem possa produzir células de órgãos ou até órgãos
inteiros, salvando a vida de muitas pessoas e diminuindo a fila dos
transplantes. Que também possa utilizar células do próprio organismo no
lugar de implantes mamários, clonando as células de gordura, por
exemplo. A clonagem de seres humanos poderá solucionar os casos de
infertilidade e até evitar que crianças nasçam com defeitos genéticos.
Espécies de animais com risco de extinção podem ser clonados.
Aspectos éticos
Todos nos sabemos que a clonagem pode acabar se tornando um grande
comércio no futuro e acabar fugindo do controle. O custo desta técnica é
e será cada vez mais caro e poucas pessoas terão acesso a ela.
“A ciência precisa seguir em frente no seu objetivo de
antecipar-se ao futuro, com prudência e controle democrático sobre suas
aplicações práticas”. (Revista Scientifc American, Ano 2, nº 14).
Segundo a reportagem “Prós e contras da clonagem humana”,
ela pode sim ser realizada, porem necessita de limites e um equilíbrio,
respeitando os valores morais e éticos. Uma legislação deve ser
construída democraticamente com a participação de todos garantindo uma
tecnologia segura a serviço da humanidade, que respeite os valores
humanos e ao mesmo tempo possa desenvolver novas tecnologias.
# exploração pecuária - o desenvolvimento
desta nova técnica poderá tornar possível a clonagem
do gado mais produtivo, em substituição do que se faz actualmente
com o sémen.
# conservação de espécies em vias de extinção - actualmente os métodos de conservação genética involvem o armazenamento de sémen congelado ou de embriões, mas isso é um processo moroso e dispendioso, do ponto de vista económico. Como resultado, apenas um pequeno número de espécies em risco tem o seu futuro assegurado.
# aplicações na medicina:
a) produção de proteínas humanas com fins terapeuticos- gado com alterações genéticas já é utilizado para a produção de proteínas humanas no leite ; a transferência nuclear proporcionará um meio mais eficaz de obtenção de naimais geneticamente modificados;
b) "xenotransplantation" - actualmente já se recorre à produção de porcos com proteínas humanas que revestem os seus orgãos, de modo a evitar a imediata rejeição dos orgãos transplantados; no futuro, a transferência nuclear aumentará as chances de sucesso, porque permitirá a produção de porcos, em que as proteínas responsáveis pela rejeição sejam retiradas e substituídas pelas humanas;
c) nutrição - o leite de vaca é ideal para as crianças, mas não para os bebés prematuros; a transferência nuclear permitirá a produção de leite em que as proteínas da vaca"normal" foram substituídas por proteínas humanas, deste modo melhorará a qualidade nutricional destes consumidores "especiais";
d) cobaias - a transferência nuclear aumentará o leque de espécies com a modificação genética pretendida, o que permitirá obter melhores modelos para testar tratamentos de doenças humanas;
e) terapia celular - o facto de a Dolly ter sido clonada a partir de uma célula retirada de um adulto, mostra que mesmo as células diferenciadas podem ser "reprogramadas" em todos os tipos de células; quando conhecermos mais acerca deste procedimento, poderemos perspectivar o uso das células do próprio doente para o tratamento de doenças, tais como leucemia e doença de Parkinson.
Aplicação de Clonagem
# conservação de espécies em vias de extinção - actualmente os métodos de conservação genética involvem o armazenamento de sémen congelado ou de embriões, mas isso é um processo moroso e dispendioso, do ponto de vista económico. Como resultado, apenas um pequeno número de espécies em risco tem o seu futuro assegurado.
# aplicações na medicina:
a) produção de proteínas humanas com fins terapeuticos- gado com alterações genéticas já é utilizado para a produção de proteínas humanas no leite ; a transferência nuclear proporcionará um meio mais eficaz de obtenção de naimais geneticamente modificados;
b) "xenotransplantation" - actualmente já se recorre à produção de porcos com proteínas humanas que revestem os seus orgãos, de modo a evitar a imediata rejeição dos orgãos transplantados; no futuro, a transferência nuclear aumentará as chances de sucesso, porque permitirá a produção de porcos, em que as proteínas responsáveis pela rejeição sejam retiradas e substituídas pelas humanas;
c) nutrição - o leite de vaca é ideal para as crianças, mas não para os bebés prematuros; a transferência nuclear permitirá a produção de leite em que as proteínas da vaca"normal" foram substituídas por proteínas humanas, deste modo melhorará a qualidade nutricional destes consumidores "especiais";
d) cobaias - a transferência nuclear aumentará o leque de espécies com a modificação genética pretendida, o que permitirá obter melhores modelos para testar tratamentos de doenças humanas;
e) terapia celular - o facto de a Dolly ter sido clonada a partir de uma célula retirada de um adulto, mostra que mesmo as células diferenciadas podem ser "reprogramadas" em todos os tipos de células; quando conhecermos mais acerca deste procedimento, poderemos perspectivar o uso das células do próprio doente para o tratamento de doenças, tais como leucemia e doença de Parkinson.
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